El 22 de agosto de 2023 publicaron la hermosa noticia de que consiguieron abonar el medicamento para Fátima. Fruto del esfuerzo de miles de personas que llegaron a juntar la mitad del valor del remedio y de que el gobierno argentino accedió a completar lo que restaba, Fátima podrá tener la posibilidad de una vida normal.
La historia es emocionante por donde se la mire. El esfuerzo de sus padres, la capacidad de alcanzar un objetivo casi imposible y, también, la idea de que colaborando se puede lograr grandes cosas.
Desde Buena Vibra estamos muy contentos con la noticia y les compartimos el videíto de Fátima y el mensaje de sus padres:
En junio consiguieron llegar a casi la mitad del monto a recaudar y se aceleraron los trámites para que el gobierno cumpliera con su parte y completara el resto del pago.
En abril de este año, Gime y Pato tuvieron que hacer algo que jamás habían pensado: recurrir a la ayuda de millones de personas para salvar a su beba de una vida difícil e, incluso, de la muerte. Son los padres de Fátima, una belleza que en abril tenía 18 meses y que debía iniciar el tratamiento con urgencia para salir adelante.
¿Cuál es el problema? Fátima sufre de Atrofia Muscular Espinal tipo 2 (AME), una enfermedad poco frecuente que aparece entre los 6 y 18 meses de vida. Esta patología le impide caminar, mantenerse erguida y hasta puede generar problemas para respirar. En su peor expresión, puede generar la muerte llegando a la adolescencia o en la edad adulta.
Este destino que Fátima podría enfrentar en sus próximos meses o años puede prevenirse o “suavizarse” si toma un medicamento que cuesta 2,1 millones de dólares. Una fortuna para la mayoría de la gente, y una carga pesadísima que la familia podría afrontar con la “pequeña” gran ayuda de un montón de gente.
En abril, necesitaban que 2,1 millones de personas donara 1 dólar, que eran 390 pesos, para lograr el sueño de acceder a este medicamento. Dos meses después, estamos más cerca. Gracias a un montón de gente, gracias al apoyo de cada uno de los que se sumaron desde distintos lugares, solo falta la mitad.
Fátima necesita de todos nosotros. Basta que un millón de personas donen 500 pesos para que acceda al tratamiento y tenga una vida mejor.
El pedido surge de la desesperación y el amor de padres. Si accede a ese medicamento, que se aplica solo una vez, podrá caminar distancias cortas y evitar otros problemas generados por una enfermedad genética.
Si querés ayudar y vivís en Argentina, podés hacerlo vía Mercado Pago con el alias: TODOSPORYCONFATIMA
Si vivís fuera de Argentina, podés contribuir a esta causa a través de la página que armaron los padres de Fátima en GoFundme.
Compartimos la carta de Gime y su pedido desesperado. Necesita la droga Zolgensma y vale 2.1 millones de dólares. Entre todos podemos. Un granito de arena construirá la montaña que Fátima necesita atravesar para tener una vida digna.
Familia y Amigos!
¡Hola a todos! ¿Cómo están?
Escribo estas líneas desde un estado de IMPOTENCIA Y DESESPERACIÓN que me invade el cuerpo! No puedo parar de llorar y realmente no sé si se los mandaré. Ayer recibimos la noticia de que la medicación que necesita Fátima “se complica” conseguirla en un montón de cuestiones, que nos quedemos tranquilos, que se va a buscar la manera. (Eso sigue su curso a su ritmo y sin seguridad de nada).
Saber que existe una medicación (Zolgensma) la más cara del mundo (2,1millones de dólares) que Fátima la necesita y no poder tener los medios para conseguirla ya, me destroza y desespera el alma. Hoy en mi estado de madre desesperada no me puedo quedar tranquila y dejar que el tiempo siga pasando. Siento que necesito intentarlo a mi manera y no quedarme de brazos cruzados esperando… Más sabiendo que el tiempo nos corre porque solo puede recibir zolgensma hasta los 2 años. Les recuerdo que a Fati le detectaron Ame tipo 2 Atrofia Muscular Espinal con 14 meses.
Me dicen que es imposible, pero no hay imposibles cuando se hace desde la desesperación del Amor, NECESITO que me ayuden a conseguir 2,1 millones de personas que puedan ayudarnos aportando 390 pesos y lo sigan difundiendo entre amigos y conocidos. Para así poder lograr juntar el monto de dinero y que Fátima se pueda colocar la medicación que necesita lo antes posible!
Les hablo desde el corazón y les mando un abrazo tan grande como el que necesito en este momento.
Gime
Si vivís en Argentina y podés donar el alias de Mercado Pago es: TODOSPORYCONFATIMA
Por favor: Chequeá cuando ponés el alias de Mercado Pago que sea el correcto. Lamentablemente gente malintencionada creó una cuenta paralela. Ya fue denunciada con Mercado Pago pero no está de más la aclaración por si crean otra.
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